peptide bond câu

• Figure 11.3 Formation of the Peptide Bond.
  Hình 3.1 Sự tạo thành liên kết peptide
• Formation of a Peptide Bond:
  + Hình thành liên kết peptide:
• This reaction produces a molecule of water (H2O) and two amino acids joined by a peptide bond (-CO-NH-).
  Phản ứng này tạo ra một phân tử nước (H2O) và hai axit amin sẽ được nối với nhau bởi một liên kết peptide (-CO-NH-).
• This reaction produces a molecule of water (H2O) and two amino acids joined by a peptide bond (-CO-NH-)
  Phản ứng này tạo ra một phân tử nước (H2O) và hai axit amin sẽ được nối với nhau bởi một liên kết peptide (-CO-NH-).
• The shortest peptides are dipeptides, consisting of 2 amino acids joined by a single peptide bond, followed by tripeptides, tetrapeptides, etc.
  Các peptide ngắn nhất là dipeptide, gồm 2 axit amin tham gia của một peptide duy nhất, tiếp theo là tripeptide, tetrapeptide, vv
• The shortest peptides are dipeptides, consisting of 2 amino acids joined by a single peptide bond, followed by tripeptides, tetrapeptides, etc
  Các peptide ngắn nhất là dipeptide, gồm 2 axit amin tham gia của một peptide duy nhất, tiếp theo là tripeptide, tetrapeptide, vv
• The formation of the peptide bond consumes energy, which, in living systems, is derived from ATP.
  Sự hình thành liên kết peptide tiêu thụ năng lượng, mà, trong các hệ thống sống, năng lượng này có nguồn gốc từ ATP.
• Chemical structure of the peptide bond (bottom) and the three-dimensional structure of a peptide bond between an alanine and an adjacent amino acid (top/inset).
  Cấu trúc hóa học của liên kết peptide (bên dưới) và cấu trúc ba chiều của một liên kết peptide giữa alanine với một axit amin bên cạnh (bên trên)
• Chemical structure of the peptide bond (bottom) and the three-dimensional structure of a peptide bond between an alanine and an adjacent amino acid (top/inset).
  Cấu trúc hóa học của liên kết peptide (bên dưới) và cấu trúc ba chiều của một liên kết peptide giữa alanine với một axit amin bên cạnh (bên trên)
• Chemical structure of the peptide bond (bottom) and the three-dimensional structure of a peptide bond between an alanine and an adjacent amino acid (top/inset)
  Cấu trúc hóa học của liên kết peptide (bên dưới) và cấu trúc ba chiều của một liên kết peptide giữa alanine với một axit amin bên cạnh (bên trên)
• Chemical structure of the peptide bond (bottom) and the three-dimensional structure of a peptide bond between an alanine and an adjacent amino acid (top/inset)
  Cấu trúc hóa học của liên kết peptide (bên dưới) và cấu trúc ba chiều của một liên kết peptide giữa alanine với một axit amin bên cạnh (bên trên)
• Types I and II shown in the figure below are the most common reverse turns, the essential difference between them being the orientation of the peptide bond between residues at (i+1) and (i+2).
  Loại I và loại II nếu trong hình dưới là dạng vòng phổ biến nhất, sự khác nhau chính giữa chúng là sự tồn tại hướng của liên kết peptide giữa các amino acid ở (i+1) và (i+2).
• Certain RNAs are able to catalyse chemical reactions such as cutting and ligating other RNA molecules, [33] and the catalysis of peptide bond formation in the ribosome ; [7] these are known as ribozymes.
  Một số RNA có thểm làm chất xúc tác cho phản ứng sinh hóa như cắt và nối các phân tử RNA khác,[33] và xúc tác tạo thành liên kết peptide trong ribosome;[7] chúng được biết với tên gọi ribozyme.
• Certain RNAs are able to catalyse chemical reactions such as cutting and ligating other RNA molecules,[33] and the catalysis of peptide bond formation in the ribosome;[7] these are known as ribozymes.
  Một số RNA có thểm làm chất xúc tác cho phản ứng sinh hóa như cắt và nối các phân tử RNA khác,[33] và xúc tác tạo thành liên kết peptide trong ribosome;[7] chúng được biết với tên gọi ribozyme.
• The peptide bond has two resonance forms that contribute some double bond character and inhibit rotation around its axis, so that the alpha carbons are roughly coplanar.
  Liên kết peptide có hai dạng cộng hưởng (resonance, hay cấu trúc mesome) đóng góp bởi đặc trưng liên kết đôi và sự ngăn cấm quay xung quanh trục của nó, do vậy cacbon alpha là những nguyên tử đồng phẳng.
• Proofreading also occurs in mRNA translation for protein synthesis.[2] In this case, one mechanism is release of any incorrect aminoacyl-tRNA prior to peptide bond formation.[3]
  Sự đọc sửa cũng xuất hiện trong quá trình dịch mã mRNA để tổng hợp protein.[2] Trong trường hợp này, xảy ra cơ chế giải phóng bất kì phức hệ aminoacyl-tRNA nào bổ sung không chính xác trước khi liên kết peptide hình thành.[3]
• Ø Hydrogen bonds are formed between the hydrogen attached to the electronegative nitrogen atom of the peptide linkage and the electronegative carbonyl oxygen atom of the fourth amino acid on the amino-terminal side of the peptide bond.
  Cấu trúc này được bền vững hóa nhờ liên kết hydrogen gắn với nguyên tử nitrogen tích điện âm của liên kết peptide và nguyên tử carbonyl oxygen tích điện âm của amino acid thứ 4 trên vùng tận cùng của amino acid của liên kết peptide.
• Although catalysis of the peptide bond involves the C2 hydroxyl of RNA's P-site adenosine in a protein shuttle mechanism, other steps in protein synthesis (such as translocation) are caused by changes in protein conformations.
  Mặc dù xúc tác của liên kết peptide bao gồm hydroxyl C2 của adenosine P-site của RNA trong cơ chế vận chuyển proton, các bước khác trong quá trình tổng hợp protein (như dịch vị trí) được gây bởi sự thay đổi trong hình thể của protein (conformation).
• Although catalysis of the peptide bond involves the C2 hydroxyl of RNA's P-site adenosine in a proton shuttle mechanism, other steps in protein synthesis (such as translocation) are caused by changes in protein conformations.
  Mặc dù xúc tác của liên kết peptide bao gồm hydroxyl C2 của adenosine P-site của RNA trong cơ chế vận chuyển proton, các bước khác trong quá trình tổng hợp protein (như dịch vị trí) được gây bởi sự thay đổi trong hình thể của protein (conformation).